Heberón Alfa R

Heberon ALfa R

Composición

Heberon Alfa R –interferón alfa 2b humano recombinante–producido por la tecnología del ADN recombinante.

Otros componentes:

Líquido sin albúmina: Alcohol Bencílico, Tween 80, Cloruro de Sodio, Fosfato de sodio monobásico, Fosfato de sodio diobásico.

Liofilizado sin albúmina: Sacarosa, Polietilenglicol 8 000, Fosfato de sodio monobásico y Fosfato de sodio dibásico.

Liofilizado con albúmina: Albúmina Sérica Humana, Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio monobásico, Fosfato de sodio dibásico, Manitol, Dextrana 40.

Indicaciones

• Infecciones por Virus Papiloma Humano.

• Hepatitis viral tipos B y C.

• Herpes zóster.

• Personas infectadas por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

• Neoplasias: tejido hematopoyético (leucemia a células

peludas, leucemia mieloide crónica, linfoma no-Hodgkin

de malignidad baja y media) y tumores sólidos, carcinoma renal metastásico, tumores carcinoides, sarcoma de Kaposi asociado al SIDA, carcinomas de células basales de la piel, micosis fungoide, hemangiomas.

• Enfermedad de Peyronié.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a Interferón alfa, o a cualquiera de los otros componentes presentes en la preparación.

Precauciones

Administrar con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad cardíaca severa o alteraciones renales severas, convulsiones u otra alteración funcional del sistema nervioso central y enfermedades autoinmunes. Lapresentación líquida no puede usarse en recién nacidos.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas son reversibles. De aparecer, se debe reducir la dosis o descontinuar el tratamiento, según el caso. Los efectos colaterales principales han sido: fiebre, escalofríos y malestar general. También se ha reportado mialgias, anorexia con pérdida de peso,

leucopenia, trombocitopenia, así como, en raras

ocasiones, elevación de los niveles séricos de enzimas

marcadoras de daño hepático, reacciones alérgicas ligeras.

Posología

Para adultos:

La dosis varía entre 3 y 10 millones de UI en dependencia de la  enfermedad

Para niños:

La dosis usual es 50 000 a 100 000 UI por Kg de peso.

Administración

Intramuscular, subcutánea, intravenosa, intratecal,

intralesional e intraperitoneal.

Estabilidad, vencimiento y condiciones de almacenamiento

Estable a una temperatura de 2-8 °C. 24 meses (liofilizado sin albúmina); 30 meses (líquido sin albúmina); 36 meses (liofilizado con albúmina). No congelar.

Presentación

Líquido y liofilizado sin albúmina:

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 3 000 000 UI.

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 5 000 000 UI.

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 9 000 000 UI.

Estuches por 1 ó 25 bulbos de 10 000 000 UI.